路透11月16日电- - -美国食品和药物管理局(fda)周四批准阿斯利康(AstraZeneca)的Truqap与一种老药联合使用，为最常见类型的乳腺癌患者提供了另一种治疗选择。
FDA的决定允许将这种化学名称为capivasertib的药物与英国制药商较早的癌症治疗药物faslodex联合使用。
Truqap的组合进入了竞争激烈的乳腺癌治疗市场，其中包括阿斯利康第一三共的Enhertu和吉利德(Gilead)的Trodelvy。
FDA表示，Truqap可用于hr阳性/ her2阴性亚型乳腺癌的成年患者。该机构还允许在三种基因(PIK3CA, AKT1或PTEN)发生改变的肿瘤患者中使用该药。
在一项晚期研究中，这种药物帮助基因改变肿瘤患者的生存时间延长了7.3个月，而疾病没有恶化。
Truqap属于一类被称为AKT抑制剂的药物，通过靶向AKT1基因突变起作用，AKT1基因突变负责肿瘤的生长和增殖。
卫生监管机构表示，该药可用于肿瘤复发或在接受激素治疗后病情恶化的患者。
该药的常见副作用包括腹泻、血红蛋白降低、恶心和疲劳等。
根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据，乳腺癌是美国女性中最常见的癌症，也是女性癌症死亡的第二大原因。
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