据估计，全球有4.62亿人患有2型糖尿病，这是一种慢性疾病，患者的身体在利用糖作为燃料方面存在问题，导致血液中的糖分积累和慢性健康问题。
由FAMU-FSU工程学院和佛罗里达州立大学总部的国家强磁场实验室的Ayyalusamy Ramamoorthy教授领导的一项新研究表明，锌、pH值和胰岛素如何共同抑制导致这种疾病的蛋白质团块的积累。这项研究为创新治疗指明了有希望的途径，发表在《通讯生物学》杂志上。
这项研究的重点是胰岛素和胰淀素(人类胰岛淀粉样多肽，hiAPP)之间的复杂关系。胰淀素是一种天然产生的肽激素，在调节血糖和能量平衡中起作用。但是人类的胰淀素可以形成淀粉样纤维，从而破坏胰腺中产生胰岛素的细胞。
该研究的负责人Ramamoorthy说:“我们研究的核心是了解胰岛素对胰淀素聚集的复杂影响及其由此产生的毒性。”“这些因素对于了解2型糖尿病的病理生理至关重要。”
这项研究的与众不同之处在于它从创新的角度增强了胰岛素对IAPP有害影响的保护能力。随着研究的进展，数以百万计的2型糖尿病患者的新治疗方法即将问世。
美国国家高磁场实验室Ramamoorthy实验室的博士后研究员Sam McCalpin说:“胰淀素与胰岛素一起在胰腺中产生，并有聚集成淀粉样蛋白的倾向。”“它们就像阿尔茨海默氏症或帕金森症患者大脑中形成的斑块。”
研究人员有兴趣开发药物来分解或阻止它们的形成。对于2型糖尿病患者，胰淀素倾向于聚集成有害的淀粉样斑块，破坏负责激素产生的胰岛细胞。然而，胰岛素作为一个潜在的英雄出现，显示出阻碍胰淀素聚集的能力。
这项研究揭示了它们相互作用的细微差别，以及锌和pH值的作用，使科学家们更接近于破解糖尿病细胞的复杂性。
麦卡平说:“有证据表明胰岛素可以起到帮助作用，但它还不足以直接影响2型糖尿病。”“因此，我们希望以胰岛素为模型，在未来设计更有效的治疗方法。”
研究结果不仅有望对这一生物医学之谜提供突破性的见解，而且还有望提供实用的解决方案。Ramamoorthy说，这项研究将有助于开发旨在中和胰淀素毒性的药物。这可能会彻底改变治疗方法，为那些与这种普遍疾病作斗争的人带来希望。
这项研究的共同作者是慕尼黑工业大学的Bernd Reif，密歇根大学的Madalena Ivanova和波尔多大学的Lucie Khemtemourian。
更多信息:Samuel D. McCalpin等，锌和pH调节胰岛素抑制胰岛淀粉样多肽聚集的能力，通讯生物学(2024)。引文:胰岛素、锌和pH值如何阻断与2型糖尿病相关的有害蛋白质团块(2024年8月22日)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-08-insulin-zinc-ph-block-protein.html，该文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
